1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
中分子量單一蛋白Marker（66 kD）
中分子量單一蛋白Marker（45 kD）
中分子量單一蛋白Marker（35 kD）
中分子量單一蛋白Marker（27 kD）
植物蛋白提取試劑（帶酶抑制劑）
真核細胞膜蛋白抽提試劑（帶酶抑制劑）
一步法Western專用封閉液
羊IgG
小鼠漢坦病毒抗體（HV-Ab）ELISA 試劑盒
顯影粉
微量BCA蛋白定量試劑盒
兔IgG-兔IgG
鼠IgG-鼠IgG
藍色預染中分子量蛋白Marker
藍色預染高分子量蛋白Marker
可視型中分子量蛋白Marker
可視型藍色預染中分子量蛋白Marker
考馬斯亮藍R-250
考馬斯亮藍G-250
廣譜彩虹預染蛋白Marker
甘氨酸
定影粉
蛋白銀染試劑盒
蛋白標準溶液-BSA
彩虹預染中分子量蛋白Marker
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